農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于印發(fā)2023年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測等3個計劃的通知

各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村（農(nóng)牧）、畜牧獸醫(yī)廳（局、委），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，各省級獸藥檢驗機(jī)構(gòu)：

為做好獸藥質(zhì)量監(jiān)管、畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控和動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測工作，維護(hù)養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)安全、動物產(chǎn)品質(zhì)量安全、公共衛(wèi)生安全和生物安全，我部組織制定了《2023年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計劃》、《2023年畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃》、《2023年動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測計劃》（以下簡稱“3個計劃”），現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真組織實施。有關(guān)要求通知如下。

一、任務(wù)分工

（一）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局負(fù)責(zé)組織制定并實施3個計劃；定期通報獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果并組織開展部級跟蹤檢驗；根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，負(fù)責(zé)組織分析研判獸藥質(zhì)量、獸藥殘留、動物源細(xì)菌耐藥等風(fēng)險形勢。

（二）中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（以下簡稱“中監(jiān)所”）負(fù)責(zé)制定獸用生物制品監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測實施方案并經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施，承擔(dān)獸用生物制品的檢驗工作和部分非生物制品類獸藥的部級跟蹤檢驗工作，組織對監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測任務(wù)承擔(dān)單位開展檢測項目能力驗證；按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局要求，適時派出檢查組，對監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測中疑似假獸藥和檢驗不合格產(chǎn)品標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行跟蹤抽樣和監(jiān)督檢查；負(fù)責(zé)畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留檢測技術(shù)指導(dǎo)，定期匯總分析檢測結(jié)果；負(fù)責(zé)動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測技術(shù)指導(dǎo)、數(shù)據(jù)庫建設(shè)與維護(hù)、藥敏試驗板的設(shè)計與質(zhì)量控制、監(jiān)測結(jié)果的匯總分析。

（三）省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門負(fù)責(zé)組織制定并實施本轄區(qū)計劃，檢測任務(wù)批數(shù)原則上不少于規(guī)定的任務(wù)量。承擔(dān)部級跟蹤檢驗和獸用生物制品的抽樣任務(wù)，負(fù)責(zé)組織假、劣獸藥的查處工作，并及時報送本轄區(qū)監(jiān)督抽檢和假、劣獸藥查處情況；按照要求及時報送計劃實施情況和有關(guān)監(jiān)測結(jié)果，做好監(jiān)測結(jié)果應(yīng)用，加強(qiáng)對畜禽養(yǎng)殖環(huán)節(jié)合理用藥的指導(dǎo)和監(jiān)督，協(xié)助監(jiān)測單位和相關(guān)科研教學(xué)單位做好抽樣監(jiān)測有關(guān)工作。

（四）省級獸藥檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)本轄區(qū)監(jiān)督抽檢計劃安排的獸藥產(chǎn)品檢驗工作，具備獸用生物制品檢驗參數(shù)的還應(yīng)承擔(dān)獸用生物制品的檢驗工作；協(xié)助開展部級跟蹤檢驗和獸用生物制品監(jiān)督抽檢的抽樣工作；及時報送監(jiān)督抽檢有關(guān)情況。相關(guān)檢驗檢測單位負(fù)責(zé)指定區(qū)域畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留檢測、動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測工作；協(xié)助開展有關(guān)抽樣活動，及時報送檢測結(jié)果。

二、工作要求

（一）強(qiáng)化經(jīng)費保障。依據(jù)《中華人民共和國生物安全法》、《獸藥管理條例》，各地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要將獸藥質(zhì)量省級監(jiān)督抽檢和部級跟蹤抽樣、獸藥殘留監(jiān)控、動物源細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作納入本級財政預(yù)算，落實監(jiān)管責(zé)任，確保取得工作實效。獸用生物制品監(jiān)督抽檢、部級風(fēng)險監(jiān)測和部級跟蹤檢驗所需經(jīng)費納入中央財政預(yù)算。

（二）加強(qiáng)協(xié)作配合。3個計劃的相關(guān)實施單位要各負(fù)其責(zé)、加強(qiáng)合作，建立健全區(qū)域間、部門間溝通協(xié)作機(jī)制，建立信息通報反饋制度、產(chǎn)區(qū)銷區(qū)聯(lián)動監(jiān)管制度、跨省跨地區(qū)聯(lián)合辦案制度，實現(xiàn)信息互通、資源共享。

（三）加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn)。各地要嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理辦法》、《農(nóng)業(yè)行政處罰程序規(guī)定》以及獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定，加強(qiáng)抽樣人員和檢驗人員的技術(shù)培訓(xùn)，進(jìn)一步規(guī)范抽樣和檢驗行為，確保監(jiān)測工作的合法性、真實性、科學(xué)性和公正性。

（四）強(qiáng)化信息報送。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門和承擔(dān)任務(wù)的獸藥檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)于前三季度每季度后5個工作日內(nèi)、第四季度于11月30日前，將省級獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果、部級跟蹤檢驗和風(fēng)險監(jiān)測結(jié)果及其分析報告報送我部畜牧獸醫(yī)局和中監(jiān)所，同時登錄“獸藥抽檢信息平臺”錄入獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢、跟蹤檢驗、風(fēng)險監(jiān)測結(jié)果以及發(fā)現(xiàn)的假獸藥/未賦二維碼產(chǎn)品情況。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門和承擔(dān)動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測任務(wù)的單位，分別于2023年7月10日和11月30日前將半年、全年獸藥殘留監(jiān)控計劃實施情況和動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測結(jié)果和分析研判情況報我部畜牧獸醫(yī)局和中監(jiān)所。中監(jiān)所應(yīng)定期將有關(guān)匯總分析情況報我部畜牧獸醫(yī)局。

附件：

1.2023年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計劃

2.2023年畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃

3.2023年動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測計劃

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

2023年2月17日

附件 1

2023 年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計劃

一、監(jiān)督抽檢重點

堅持問題導(dǎo)向和目標(biāo)導(dǎo)向，遵循突出重點、強(qiáng)化預(yù)警、固本清源、扶優(yōu)打劣原則，在按照雙隨機(jī)一公開原則選擇抽檢對象的同時，加大對近年來抽檢不合格批次較多企業(yè)的抽檢力度，增加高風(fēng)險品種的抽檢和監(jiān)測數(shù)量、頻次，覆蓋盡可能多的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。抽檢對象要涵蓋獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，對獸藥經(jīng)營企業(yè)開展監(jiān)督抽檢時，重點抽取非轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。重點監(jiān)測獸用抗菌藥、中獸藥和蛋禽用藥，水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥產(chǎn)品抽檢批數(shù)應(yīng)占總數(shù)的3%~10%，消毒劑抽檢比例不低于3%，上述產(chǎn)品的主產(chǎn)區(qū)、主銷區(qū)以及用量較大的地區(qū)可適當(dāng)增加抽檢比例；北京、上海、浙江、廣東等省(直轄市) 在進(jìn)口獸藥通關(guān)時加大對進(jìn)口獸藥的監(jiān)督抽檢力度。

二、抽樣及樣品確認(rèn)

(一) 監(jiān)督抽檢

按照《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理辦法》(以下簡稱《抽查檢 驗辦法》) 執(zhí)行。在經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)抽樣時， 抽樣單位要復(fù)印被抽 樣單位的購貨憑證(發(fā)票、收據(jù)或結(jié)算單等) ，留存?zhèn)洳?。抽取的樣品?yīng)以郵政快遞方式寄送或直接送至跟蹤檢驗單位。

部級跟蹤檢驗中，由我部畜牧獸醫(yī)局抽調(diào)非標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門或獸藥檢驗機(jī)構(gòu)人員，對相關(guān)獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行跟蹤抽樣；視情況抽調(diào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GMP檢查員，對生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查和跟蹤抽樣。

(二) 風(fēng)險監(jiān)測

風(fēng)險監(jiān)測由檢測任務(wù)承擔(dān)單位負(fù)責(zé)抽樣，樣品主要從經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)抽取，以生產(chǎn)環(huán)節(jié)為補(bǔ)充，不需要進(jìn)行樣品確認(rèn)。承擔(dān)單位應(yīng)保證抽樣區(qū)域的覆蓋面。原則上每個省(自治區(qū)、直轄市) 的抽樣區(qū)域不少于3個地級市，每個地級市抽取經(jīng)營企業(yè)、使用單位不少于10個，如有互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營企業(yè)，則相應(yīng)減少被抽樣單位數(shù)量。采取直接購買方式從獸藥經(jīng)營企業(yè)(含互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營企業(yè)) 、使用單位 抽樣，每個樣品抽取2份1份用于檢測，1份用作留樣。購買樣品的，需留存原始購買發(fā)票等憑證，并核實二維碼追溯情況，發(fā)現(xiàn)假獸藥和非法生產(chǎn)企業(yè)時，應(yīng)及時向我部畜牧獸醫(yī)局和中監(jiān)所報告。

對風(fēng)險監(jiān)測中抽取的每個樣品均填寫1份風(fēng)險監(jiān)測抽樣單，抽樣單無需獸藥經(jīng)營企業(yè)、使用單位、標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)，由承擔(dān)風(fēng)險監(jiān)測任務(wù)的獸藥檢驗機(jī)構(gòu)保存?zhèn)洳椤?/p>

三、檢驗

當(dāng)季抽取的樣品應(yīng)當(dāng)季完成檢驗。檢驗程序及有關(guān)要求按《抽 查檢驗辦法》執(zhí)行。

(一) 非獸用生物制品類獸藥

1.檢驗項目。獸藥檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)對監(jiān)督抽檢的全部獸藥產(chǎn)品進(jìn)行非法添加物篩查。對獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了性狀、鑒別、可見異物檢 查和含量測定項的產(chǎn)品，應(yīng)全部進(jìn)行上述項目的測定。各獸藥檢驗機(jī)構(gòu)可根據(jù)產(chǎn)品情況適當(dāng)增加有關(guān)物質(zhì)、組分、含量均勻度、特征 圖譜、細(xì)菌內(nèi)毒素、溶出度等項目。

2.非法添加物檢驗。獸藥檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)先按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第169號《獸藥中非法添加藥物快速篩查法(液相色譜－二級管陣列 法)  》進(jìn)行篩查，也可采用自建方法進(jìn)行高通量非法添加藥物成分的篩查，確定有非法添加成分后，按農(nóng)業(yè)部公告第2353號、第2395號、第2448號、第2451號、第2571 號、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第289號、 第384號、第485號、第611號等發(fā)布的補(bǔ)充檢查方法進(jìn)行測定。監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)新的尚無檢測方法的非法添加藥物時，獸藥檢驗機(jī)構(gòu)要第一時間報告中監(jiān)所，中監(jiān)所應(yīng)及時組織有關(guān)單位開展補(bǔ)充檢查方法制定和復(fù)核工作，待方法由我部發(fā)布后再行檢驗。

3.結(jié)果判定。按照《獸藥管理條例》第四十七條規(guī)定，檢驗結(jié)果不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)、含量無法測定等情形的樣品，判定為不合格； 改變處方添加其他藥物成分等情形的樣品，判定為假獸藥。在上報檢驗結(jié)果時標(biāo)明相關(guān)信息。

(二) 獸用生物制品

檢驗項目由中監(jiān)所根據(jù)質(zhì)量風(fēng)險狀況確定，對檢驗周期較長的，可在抽樣后的下季度完成檢驗。

四、檢驗報告送達(dá)及復(fù)檢

按照《抽查檢驗辦法》執(zhí)行。不合格產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)以郵政快遞方式 向被抽樣單位所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門發(fā)送檢驗報告。風(fēng)險監(jiān)測檢驗任務(wù) 承擔(dān)單位不需發(fā)送檢驗報告，但應(yīng)留存不合格檢驗報告。被抽樣單位所在 地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)在收到檢驗報告后5個工作日內(nèi)將不合格檢驗報告送達(dá)被抽樣單位，并做好記錄、留存憑證。

屬于獸用生物制品的，檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)第一時間將不合格產(chǎn)品的檢驗報告報送我部畜牧獸醫(yī)局，并按照要求送達(dá)省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。

五、監(jiān)督檢驗結(jié)果處理

(一) 假、劣獸藥查處

對監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)的假、劣獸藥的查處，按照《抽查檢驗辦法》有關(guān)程序和要求執(zhí)行。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)按季度將假、劣獸藥查處情況報送我部畜牧獸醫(yī)局。對符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第97號公告從重處罰情形的，依法從重處罰，對生產(chǎn)企業(yè)予以吊銷獸藥生產(chǎn)許可證以及撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號等處罰。

(二) 重點監(jiān)控

按照《抽查檢驗辦法》，監(jiān)督抽檢中從獸藥生產(chǎn)企業(yè)抽取樣品、檢測結(jié)果符合下列條件之一的，將相關(guān)獸藥生產(chǎn)企業(yè)列為部級重點監(jiān)控企業(yè)，并依規(guī)實施監(jiān)控措施。

1. 當(dāng)期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品被檢出添加其他藥物成分的；

2. 當(dāng)期獸藥質(zhì)量通報中藥產(chǎn)品的鑒別中有 2 種(含 2 種)  以上的處方藥味未檢出的；

3. 當(dāng)期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于 50%(含 50%)或高于 150%  (含 150%)的；

4.全年獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于 80%(含 80%)或高于 120%  (含 120%)累計 2 批次以上(含 2 批次)的；

5.全年獸藥質(zhì)量通報中同一企業(yè)被抽檢產(chǎn)品不合格累計 3 批次 以上(含 3 批次)的；

6.全年獸藥質(zhì)量通報中同一企業(yè)獸用生物制品被抽檢產(chǎn)品累計 2 批次以上(含 2 批次)不合格的(非安全或效力檢驗項目)；

7.全年獸藥質(zhì)量通報中同一企業(yè)獸用生物制品被抽檢產(chǎn)品安全 或效力檢驗項目 1 批次以上(含 1 批次)不合格的。

從獸藥經(jīng)營企業(yè)和使用單位抽取的樣品，檢驗結(jié)果為違法添加 其他藥物成分或產(chǎn)品有效成分含量為 0，且標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)不能提供 證據(jù)證明非其產(chǎn)品的，將標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)列為部級重點監(jiān)控企業(yè)。

省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可參照我部有關(guān)要求， 建立省級重點監(jiān)控制度，將嚴(yán)重違反獸藥GMP、獸藥GSP 的相關(guān)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)列為省級重點監(jiān)控獸藥生產(chǎn)企業(yè)、重點監(jiān)控獸藥經(jīng)營企業(yè)， 進(jìn)一步加大監(jiān)管力度。

附錄：

1.2023年省級獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢任務(wù)

2.2023年第X季度監(jiān)督抽檢/風(fēng)險監(jiān)測報告基本格式和內(nèi)容

3.獸藥質(zhì)量風(fēng)險監(jiān)測抽樣單 

附件2

2023 年畜禽及畜禽產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃

一、抽樣和檢測的總體要求

(一)抽樣范圍要突出問題導(dǎo)向， 重點對此前抽樣檢測不符合規(guī)定、日常監(jiān)管發(fā)現(xiàn)問題、投訴舉報較多、輿情關(guān)注度高的主體和動物產(chǎn)品開展獸藥殘留檢測抽樣。

(二)抽樣應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《官方取樣程序》和《抽樣和檢測技 術(shù)操作要點》(由中監(jiān)所另發(fā))，并按要求填寫信息。

(三)畜禽產(chǎn)品樣品原則上應(yīng)從動物養(yǎng)殖和屠宰環(huán)節(jié)抽取。牛奶樣品從奶牛養(yǎng)殖場(戶)、生鮮乳收購站抽取。開展雞肉、雞肝以及雞蛋中獸藥殘留檢測的， 從養(yǎng)殖場抽取的樣品數(shù)量應(yīng)超 過抽樣總數(shù)的三分之一。

(四)按照四個季度均勻抽樣，除后續(xù)跟蹤抽樣外，不應(yīng)對同一采樣點重復(fù)抽樣。

(五)檢測工作應(yīng)按照規(guī)定的檢測項目和檢測方法及殘留限量(食品安全國家標(biāo)準(zhǔn))執(zhí)行，確證方法按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的方法或參照國際公認(rèn)的方法執(zhí)行。各檢測機(jī)構(gòu)不得擅自變更檢測 方法和檢測限。確需調(diào)整本計劃確定的檢測限、檢測方法的，應(yīng)事先向中監(jiān)所提交申請材料，經(jīng)核準(zhǔn)后再進(jìn)行檢測。

(六)以篩選方法或定量方法檢測出的陽性樣品，如已有確證方法，應(yīng)進(jìn)行確證檢測，以確證結(jié)果作為上報數(shù)據(jù)。

(七)檢測機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行陽性(超標(biāo))樣品報告制度，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)陽性樣品 5 個工作日內(nèi)， 將檢測報告送抽樣單位及其所在地省、市、縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要及時啟動跟蹤抽樣程序， 并將有關(guān)情況報我部畜牧獸醫(yī)局。每發(fā)現(xiàn) 1 份陽性樣 品，對被抽樣單位連續(xù)跟蹤抽樣 2次、每次5 份樣品。跟蹤抽樣檢測數(shù)量列入監(jiān)控計劃，與其他檢測數(shù)據(jù)按照附錄有關(guān)格式要求，一并報送。

二、檢驗結(jié)果應(yīng)用

省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要做好跟蹤督辦，樣品來源所在地農(nóng)業(yè)農(nóng) 村部門接到殘留超標(biāo)檢測報告后，按我部有關(guān)要求啟動追溯程序，對養(yǎng)殖場(戶)用藥情況進(jìn)行核查， 重點檢查獸醫(yī)處方、用藥記錄和庫存獸藥產(chǎn)品。發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖用藥不規(guī)范、未執(zhí)行休藥期等問題時， 責(zé)令其立即改正； 發(fā)現(xiàn)使用假劣獸藥、禁止使用的藥品 及其他化合物時，依法嚴(yán)肅查處；  對符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第 97 號規(guī)定情形的，要依法對相關(guān)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)予以從重處罰。同時，要監(jiān)督養(yǎng)殖場或屠宰場對涉及禁止使用的藥品及其他化合物的動物及其產(chǎn)品實施無害化處理。相關(guān)處理處罰結(jié)果要及時報省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門，并做好調(diào)查處理記錄，記錄存檔 2 年以上。

附錄：

4.2023 年各省份獸藥殘留監(jiān)控任務(wù)

5.檢測項目

6.獸藥殘留檢測方法及殘留限量

7.抽樣情況、檢測結(jié)果和跟蹤檢測結(jié)果匯總表 

附件 3

2023 年動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測計劃

一、監(jiān)測項目

動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測實行定點監(jiān)測和隨機(jī)監(jiān)測的方式進(jìn)行，2023年繼續(xù)跟蹤監(jiān)測全國獸用抗菌藥使用減量化行動達(dá)標(biāo) 養(yǎng)殖場和監(jiān)測網(wǎng)中長期定點監(jiān)測的養(yǎng)殖場。

(一)監(jiān)測大腸桿菌、沙門菌、彎曲桿菌和副豬嗜血桿菌等 4 種革蘭氏陰性菌對氨芐西林、阿莫西林/克拉維酸、慶大霉素、 大觀霉素、四環(huán)素、氟苯尼考、磺胺異噁唑、甲氧芐啶/磺胺甲 噁唑、頭孢噻呋、頭孢他啶、恩諾沙星、氧氟沙星、美羅培南、安普霉素、黏菌素、乙酰甲喹等 16 種抗菌藥的耐藥性。

(二)監(jiān)測腸球菌、金黃色葡萄球菌和魏氏梭菌等 3 種革蘭 氏陽性菌對青霉素、阿莫西林/克拉維酸、紅霉素、克林霉素、 恩諾沙星、氧氟沙星、頭孢噻呋、頭孢西丁、磺胺異噁唑、甲氧 芐啶/磺胺甲噁唑、萬古霉素、四環(huán)素、氟苯尼考、苯唑西林、 慶大霉素、泰妙菌素、替米考星、利奈唑胺等 18 種抗菌藥的耐 藥性。

(三)監(jiān)測彎曲桿菌對阿奇霉素、環(huán)丙沙星、紅霉素、慶大 霉素、四環(huán)素、氟苯尼考、萘啶酸、泰利霉素、克林霉素等 9 種 抗菌藥的耐藥性。

二、監(jiān)測要求

(一)各監(jiān)測任務(wù)承擔(dān)單位要按照動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  ( NY/T  4141-2022 、NY/T  4142-2022 、 NY/T 4145-2022、NY/T 4146-2022、NY/T 4147-2022、NY/T 4148-2022、 NY/T 4149-2022 )或其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)開展采樣、細(xì)菌分離和鑒定、耐藥性檢測和結(jié)果上報等工作。耐藥性檢測應(yīng)使用經(jīng)過質(zhì)量評價 后的藥敏試驗板。

(二)樣品應(yīng)從養(yǎng)殖環(huán)節(jié)或屠宰場采集。養(yǎng)殖環(huán)節(jié)采樣時，應(yīng)做好養(yǎng)殖用藥情況和飼料來源調(diào)查，認(rèn)真填寫《采樣記錄表》；同一養(yǎng)殖場不同動物群的用藥情況，應(yīng)分開填寫。

(三)判定為特殊耐藥表型菌株的監(jiān)測結(jié)果，需復(fù)核后再上報，并將特殊耐藥表型菌株監(jiān)測和復(fù)核結(jié)果報告中監(jiān)所。

附錄：

8.2023 年動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測任務(wù)

9.采樣記錄表

附件下載：

農(nóng)牧發(fā)【2023】6號.pdf

(文章來源：雞病專業(yè)網(wǎng))